常见问题

一、Ⅰ类医疗器械查看医疗器械备案编号告知书，只要文号中有“械备”就属于第一类医疗器械。例如：“吉长械备20190096号、津械备20150199号、豫新械备20220016号、国械备20180989号”属于第一类医疗器械。二、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械查看医疗器械注册证，*械注*+年号+分类号+6位数字（前面四位数字是年份，第五位数字为分类号，如

当运行简捷医疗器械信息管理系统，为什么提示：不能执行文件:CreateProcess 失败;错误代码740.请求的操作需要提升为什么出现这个提示？出现这个提示是因为，您的电脑系统已开启“用户账户控制（UAC）”，UAC是微软新增的一种安全机制，旨在防止用户意外或恶意地对系统进行有害的更改。如何解决？使用管理员权限运行程序即可

国家药监局医疗器械数据查询页面（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=ylqx），可以查询“医疗器械注册证（二类、三类）”、“医疗器械生产许可证（二类、三类）”、“医疗器械备案（一类）”、“医疗器械生产备案（一类）”、“二类医疗器械经营备案”、“三类医疗器械经营许可证”多种医疗器械

打开国家医疗器械唯一标识数据库网站：https://udi.nmpa.gov.cn/showListInterr.html 第一步，在打开的页面中，点击下载《国家药品监督管理局医疗器械唯一标识数据库对接申请表V1.0》，分别填写“机构名称”、“统一社会信用代码”等信息，“机构类型”选择经营企业，其中“请求IP地址”填写我方提供的IP地址，然后打印，加

医疗器械注册人一定是医疗器械的生产厂家吗？不一定，根据医疗器械注册人可委托其他生产厂家生产医疗器械

医疗器械注册人或者备案人，也就是医疗器械上市许可持有人。在软件信息录入过程中，具体可依据医疗器械注册证上所标识的信息进行确定。

在客户端软件菜单栏，点击“关于”->“检查新版本”,等待软件自动检查后，会提示是否升级按钮。点击“是”后，软件会自动下载升级包，并自动重启软件，重新登录后即可升级完成。

当双击桌面简捷医疗器械软件客户端快捷方式，提示出现“捕获到未处理异常:System.Xml.XmlException”，怎么办？解决方案：出现此提示，是因为软件配置文件缺失引起，请将软件关闭后，在软件安装包里面找到“JJMSClient.dll.config”这个文件，并复制，然后在桌面软件快捷方式上面右击鼠标，选择“打开软件所在位置”，然后将